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          REACH标准首页 > 技术支持 > REACH标准

          第一篇 范围

          欧盟REACH管理法规中化学品的注册范围十分广泛。它适用于处在准备阶段或作为一件物品状态下所有经生产制造、进口、投放入市场,在欧盟内部使用或欧盟自己的化学物质。一些物品不属于REACH的注册范围,而另一些物品则从REACH特定的供应品中免除。一般不属于REACH注册范围的物品是指放射性物品,垃圾,不可隔离的中间体和受海关监管的运输物品。此法规同时不适用于危险品的独立运输或是经铁路,马路,内地水路,海路和航空准备的物品。 其他从REACH管理法规中免除的物品,例如聚合体,是从注册和评估而非授权认可的供应品中免除的。


          第二篇 化学品注册

          欧盟REACH管理规范的本质?#24247;?#26159;做出示范证明并与化学制品的相关用户进行沟通,告知他们如何在避免暴露出无法接受的风险的情况下使用这些物品。化学品注册要求化学品制造商和进口商获知他们物品的相关信息,并利用此数据对物品进行安全管理。针对所有在欧盟制造或进口到欧盟的化学制品> 1 吨/年 (制造商、进口商),一份注册档案就必须被发送到一个新的欧洲化学品代理处;对于危险产品(针对人类和环境而言)和或者高量产品的注册需要在第一个3.5年内执行(从REACH实施以后),其他化学物品的注册期是在3.5年到11年间。


          第三篇 数据共享与注册前准备阶段

          为了减少在脊椎动物上进行的实验并均摊新研究项?#24247;?#25104;本,需要分享在此类动物上进行研?#24247;?#25968;据资料。关于其他实验的资料则在要求的情况下进行分享。REACH将随同刚开始12-18个月的注册前准备工作一起开?#38469;?#26045;(基本物?#36866;?#25454;资料的收集)。为促进数据资料分享的注册前准备工作将在一?#25351;?#25928;的方式下完成。


          第四篇 供应链中的信息

          从风险和如?#38382;实?#22320;控?#21697;?#38505;中获取的更有价值的信息将沿着供应链上传至制造商下递至顾客。材料安全数据表将保持有关物品安全施工必要信息的交流方式,并涵盖针对特殊施工情况的曝光和风险?#26041;?#30340;描述。


          第五篇 下游用户

          在化学品法规中,下游用户作为一个新的元素加入到了该体系中。下游用户,例如,供应商将主要负责鉴别所使用的材料并揭露需要注册的物品。例如,如果一样物品在其注册中没有被确定可用于涂料生产,其就完全不能形成涂料生产所使用原材料的一部分。因此此物品显然是来自于由该物品组成的安全数据表。


          第六篇 评估

          评估是由代理负责进行,用于评估由化学工业制定的实验计划或检查物品是否符合注册需求。


          第七篇 授权(许可)

          具有受到高度关注性能的物品,例如致癌物将要以授权(许可)为依据,申请者必须证明与这类物品使用相关联的危险已被完全控制住,或使用这类物品所带来的社会经济利益远超过其产生的危险,同时没有合适的可选替代品或技术。根据注册程序在授权(许可)规则中没有数量限制。


          第八篇 限制

          限制规则提供了一整套物品管制的流程,像加工制造,市场投放和某些危险物品的使用需根据特定条件进行或被禁止。因此,限制规则扮演着一张安全网的角色来控制欧盟大范围的风险,否则此风险就不能得到充分的控制。


          第?#29260;?欧洲化学品代理

          欧洲化学品代理(简称ECHA)将控制REACH体系中的科学技术和行政方面达到欧盟水平。其?#24247;?#26159;为了确保REACH的?#24049;?#36816;作,并获?#30431;?#26377;股东的信?#38395;分?#21270;学品代理位于赫尔辛基,并且其拥有自己的网站 (European Chemicals Agency)


          第十篇 分类标签目录

          一个危险物品的分类标签目录将帮助促进化学工?#36947;?#26377;关某一种物品的分类协议。对于某些受到高度关注的物品,也许会由权威部门进行一?#38395;?#30431;大范围的分类调整。


          第十一篇 信息获取

          信息获取的规则由存在于因特网的公?#37096;?#29992;信息系统,与当前为获取信息的请求系统,和REACH用于机密商业信息保护的特殊标准组成

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